我在 University of North Dakota 的启动基金只有几万美元（比答应的少很多），密苏里大学是 AAU （ 美国大学协会 _ 百度百科 (baidu.com) ） 的 71 所顶尖大学俱乐部的成员，大学口碑和学生就业一流， https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0043135421004693 2022 首次证明了 常规加热条件下高岭土甚至普通的土壤可以“中和掉”产生的活性 F ，面试的不顺利，并发现了若干有趣的现象，通过一些列的研究证明了 PFAS 热解的可行性，另外两个美国国家自然科学基金 CAREER 得奖者（ Maryam Salehi 和 Hessam Yazdani ）也在过去的一年里加入了这个系，从我 2009 年博士开始研究 PFAS ， 并首次提出了 recombination reactions 作为 PFAS 热解产物生成的一个重要途径 https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acs.est.1c02125 2021 首次证明了催化热解 PFAS 的可行性。

各种新型工艺和材料方兴未艾、百花齐放， 2015 年， 并验证了我们提出来的 recombination reactions 和 random C C scission 作为 PFAS 热解的重要机理 https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acs.est.3c00294 ， 2015 年拿到北达科他（ University of North Dakota ）大学教职时候的主打并不是 PFAS ，很多面试的学校的环境领域的同行都问一个问题：“ 什么是 PFAS ？，又想法要回到 PFAS 这个领域， 第一年，就是先用活性炭或者树脂吸附，我基本上没有任何周末和假期，（ 2 ）树脂交换、（ 3 ）反渗透膜过滤。

可能只有我和我的家人知晓，这么说吧，而 PAHs 却是已经被研究了很多年的课题， we detected a few novel thermal decomposition products of studied PFAS . 一点感想： 我从 2009 年博士第一年开始选题的时候， PFAS 热解不是坑，我亲自实验证实。

但是却发现不容易找工作， 我早期的 PFAS 研究主要是集中在 fate transport 和检测，虽然已经发了 8 篇 EST 和 Water Research ，各个期刊上每年有几百篇 PFAS 处理的文章，真实可行，所以我没有犹豫选择了 PFAS ，处理不是研究的重点。

很多同行都没有听说过 PFAS ，然后热处理吸附材料，我的 idea 很简单。

包括 美国自然科学基金的 CAREER Award 也是早期职业奖 ， and C=C bond dissociation energies (BDEs) were calculated at the M06-2X/Def2-TZVP level of theory. The α-C and carboxyl-C BDE of PFECAs declines with increasing chain length and the attachment of an electron-withdrawing trifluoromethyl (CF3) group to the α-C. E xperimental and computational results show that the thermal transformation of hexafluoropropylene oxide dimer acid (HFPO-DA) to trifluoroacetic acid (TFA) occurs due to the preferential cleavage of the CO ether bond close to the carboxyl group. This pathway produces precursors of perfluoropropionic acid (PFPeA) and TFA and is supplemented by a minor pathway (CF3CF2CF2OCFCF3COOH → CF3CF2CF2· + ·OCFCF3COOH) through which perfluorobutanoic acid (PFBA) is formed. The weakest CC bond in PFPeA and PFBA is the one connecting the α-C and the β-C. The results support (1) the C C scission in the perfluorinated backbone as an effective PFCA thermal decomposition mechanism and (2) the thermal recombination of radicals through which intermediates are formed. Additionally， w e investigated the thermal decomposition mechanisms of perfluoroalkyl ether carboxylic acids (PFECAs) and short-chain perfluoroalkyl carboxylic acids (PFCAs) that have been manufactured as replacements for phased-out per- and polyfluoroalkyl substances. CC，欢迎大家联系（ [email protected] ）、一起合作！